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应加强对药物类APP的监管与审核

  发布日期:2017-02-15 16:01  浏览量:

    山东省平阴县政协委员、平阴县食品药品监督管理局办公室主任王岩反映:据《2014年中国医药物资协会发展状况蓝皮书》显示,我国移动医疗APP发展迅速,目前已达2000多款,2014年中国移动医疗市场规模达30.1亿元,比2013年增长26.8%。药物类APP作为移动医疗APP的一部分,一般都会提供各种药品说明书。然而,这些药品说明书内容来源不一,无法判断其准确性。有些APP甚至将药品说明书内容进行删减,造成使用者对药物了解不全面导致用药不规范,进而影响身体健康甚至危及生命。
    为此,建议国家有关职能部门加强对药物类APP的监管与审核。一是要审核药品说明书的内容来源,确保其准确性。二是对可删减的内容应作出明确规定,如适应症、用量用法、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用等重要内容应规定为必须按原文保留,不得修改。三是厂家如对药品说明书进行修改后,APP开发商需在规定时间期限内完成相应更新,以保证其内容的准确性和专业性,确保人民群众用药安全。

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